prism做多组柱状图
软件: prism
Prism绘制多组柱状图步骤（以GraphPad Prism为例）
1. 准备数据
多组柱状图的数据需按“组别×重复样本”结构整理，常见两种输入形式：
原始数据：每组包含所有重复样本值（如3组，每组10个生物学重复），直接粘贴至Data Tables的对应列（列名为组别，行为样本）；
汇总数据：已计算每组的均值、标准差（SD）或标准误（SEM），输入至对应单元格（需提前计算，如均值=平均函数，SD=标准差函数）。
例如，3组qPCR数据（每组10个重复），可将R2-△△Ct值按组别填入3列，行代表每个样本。
2. 选择图表类型
打开GraphPad Prism后，左侧导航栏选择Column（柱状图），右侧弹出图表类型选项：
Grouped（分组柱状图）：适用于比较不同组间同一指标的差异（如3组患者的某指标均值），是多组柱状图的核心类型；
若需展示个体数据点：可选择“Individual values”（个体值）下的子类型（如散点+均值柱状图），更直观反映数据分布。
3. 输入数据
若选择原始数据：直接复制样本值，粘贴至Data Tables对应列（如“Group A”“Group B”“Group C”），软件会自动识别组别；
若选择汇总数据：在Data Tables中输入每组的均值、SD/SEM（如“Mean”“SD”列），确保行列对应正确（行=组别，列=统计量）。
4. 生成基础柱状图
点击左侧Graphs（图形）选项卡，选择对应的数据表（如“Data1”），弹出图形样式窗口：
选择Mean/median & error（均值/中位数+误差线）下的子类型（如“Mean with SEM”），点击“OK”；
软件自动生成基础多组柱状图，显示每组均值及SEM误差线（可后续修改为SD）。
5. 美化与调整图形
（1）基础设置
修改标题与坐标轴：双击纵轴（Y轴）标题，修改为指标名称（如“R2-△△Ct值”）；双击横轴（X轴）标题，修改为组别名称（如“Control”“Treatment 1”“Treatment 2”）；
调整柱子外观：双击柱子，弹出设置窗口，可修改填充色（如蓝色、绿色、红色）、边框颜色（黑色）、宽度（避免过宽或过窄）；
调整误差线：点击图形上方的“Error bars”（误差线）图标，可修改颜色（与柱子一致）、粗细（1-2pt）、样式（实线/虚线）。
（2）高级调整
修改图表类型：若需将“Mean with SEM”改为“Mean with SD”，可点击左侧“Change”（更改）选项卡，选择“Error bars”→“Mean with SD”；
调整组间距：双击图形框架，弹出设置窗口，修改“Group spacing”（组间距）参数（如0.2-0.5，数值越大，组间距离越大）；
添加数据标签：点击左侧“Data sets”（数据集）图标，选择柱子，再点击“Add data labels”（添加数据标签），可显示每组均值的具体数值。
6. 统计学分析（可选但推荐）
多组柱状图需搭配统计检验，验证组间差异显著性：
正态性检验：点击“Analysis”（分析）→“Column analyses”（列分析）→“Normality and Lognormality Tests”（正态性检验），选择Shapiro-Wilk（小样本，n<50）或Kolmogorov-Smirnov（大样本）检验，若P>0.05，数据符合正态分布；
方差齐性检验：若数据正态，点击“Analysis”→“Column analyses”→“One-way ANOVA”（单因素方差分析），勾选“Test for equal variances”（方差齐性检验），如Brown-Forsythe或Welch ANOVA，若P>0.05，方差齐；
多重比较：若方差齐，点击“One-way ANOVA”结果窗口的“Draw”（绘制），选择“Pairwise comparisons”（两两比较），自动添加显著性标记（如a、b，相同字母表示无差异，不同字母表示有差异）。
7. 导出与保存
完成调整后，点击顶部菜单栏“Export”（导出），选择矢量图格式（如PDF、SVG），便于后续在AI或Photoshop中进一步编辑；若需位图，可选择PNG（高分辨率，300dpi上面）。
通过上面步骤，即可在Prism中完成多组柱状图的绘制、美化及统计分析，满足科研论文或报告的需求。
1. 准备数据
多组柱状图的数据需按“组别×重复样本”结构整理，常见两种输入形式：
原始数据：每组包含所有重复样本值（如3组，每组10个生物学重复），直接粘贴至Data Tables的对应列（列名为组别，行为样本）；
汇总数据：已计算每组的均值、标准差（SD）或标准误（SEM），输入至对应单元格（需提前计算，如均值=平均函数，SD=标准差函数）。
例如，3组qPCR数据（每组10个重复），可将R2-△△Ct值按组别填入3列，行代表每个样本。
2. 选择图表类型
打开GraphPad Prism后，左侧导航栏选择Column（柱状图），右侧弹出图表类型选项：
Grouped（分组柱状图）：适用于比较不同组间同一指标的差异（如3组患者的某指标均值），是多组柱状图的核心类型；
若需展示个体数据点：可选择“Individual values”（个体值）下的子类型（如散点+均值柱状图），更直观反映数据分布。
3. 输入数据
若选择原始数据：直接复制样本值，粘贴至Data Tables对应列（如“Group A”“Group B”“Group C”），软件会自动识别组别；
若选择汇总数据：在Data Tables中输入每组的均值、SD/SEM（如“Mean”“SD”列），确保行列对应正确（行=组别，列=统计量）。
4. 生成基础柱状图
点击左侧Graphs（图形）选项卡，选择对应的数据表（如“Data1”），弹出图形样式窗口：
选择Mean/median & error（均值/中位数+误差线）下的子类型（如“Mean with SEM”），点击“OK”；
软件自动生成基础多组柱状图，显示每组均值及SEM误差线（可后续修改为SD）。
5. 美化与调整图形
（1）基础设置
修改标题与坐标轴：双击纵轴（Y轴）标题，修改为指标名称（如“R2-△△Ct值”）；双击横轴（X轴）标题，修改为组别名称（如“Control”“Treatment 1”“Treatment 2”）；
调整柱子外观：双击柱子，弹出设置窗口，可修改填充色（如蓝色、绿色、红色）、边框颜色（黑色）、宽度（避免过宽或过窄）；
调整误差线：点击图形上方的“Error bars”（误差线）图标，可修改颜色（与柱子一致）、粗细（1-2pt）、样式（实线/虚线）。
（2）高级调整
修改图表类型：若需将“Mean with SEM”改为“Mean with SD”，可点击左侧“Change”（更改）选项卡，选择“Error bars”→“Mean with SD”；
调整组间距：双击图形框架，弹出设置窗口，修改“Group spacing”（组间距）参数（如0.2-0.5，数值越大，组间距离越大）；
添加数据标签：点击左侧“Data sets”（数据集）图标，选择柱子，再点击“Add data labels”（添加数据标签），可显示每组均值的具体数值。
6. 统计学分析（可选但推荐）
多组柱状图需搭配统计检验，验证组间差异显著性：
正态性检验：点击“Analysis”（分析）→“Column analyses”（列分析）→“Normality and Lognormality Tests”（正态性检验），选择Shapiro-Wilk（小样本，n<50）或Kolmogorov-Smirnov（大样本）检验，若P>0.05，数据符合正态分布；
方差齐性检验：若数据正态，点击“Analysis”→“Column analyses”→“One-way ANOVA”（单因素方差分析），勾选“Test for equal variances”（方差齐性检验），如Brown-Forsythe或Welch ANOVA，若P>0.05，方差齐；
多重比较：若方差齐，点击“One-way ANOVA”结果窗口的“Draw”（绘制），选择“Pairwise comparisons”（两两比较），自动添加显著性标记（如a、b，相同字母表示无差异，不同字母表示有差异）。
7. 导出与保存
完成调整后，点击顶部菜单栏“Export”（导出），选择矢量图格式（如PDF、SVG），便于后续在AI或Photoshop中进一步编辑；若需位图，可选择PNG（高分辨率，300dpi上面）。
通过上面步骤，即可在Prism中完成多组柱状图的绘制、美化及统计分析，满足科研论文或报告的需求。
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