Medidata携手东方临床肿瘤研究中心与高博医疗集团，共创合作新篇章

Medidata携手多方，开启中国肿瘤临床研究数字化转型新篇章


概要

法国达索系统全资子公司Medidata宣布携手中国东方临床肿瘤研究中心和高博医疗集团，推动国内肿瘤新药临床研究领域的数字化转型与创新。此次合作，三方将聚焦Rave EDC（电子数据采集）、远程智能临床试验（DCT）、Medidata AI等前沿技术的集成应用，加速药企及医疗机构的临床研究效率与质量提升。

合作亮点与背景




能力互补与创新催生合作

在过去几年中，全国各地的药物临床试验中心快速发展，成为推动生物制药科研成果转化和临床试验创新技术应用的关键平台。为了进一步优化这一领域，Medidata与东方临床肿瘤研究中心及高博医疗集团达成整合战略伙伴关系，这不仅是行业合作伙伴间协同作用的典范，也为国内肿瘤新药的临床研究引入了数字化时代的全新路径。

数字化转型的前沿探索

此次合作中，Medidata的Rave EDC系统将作为首选EDC（电子数据采集）解决方案，首次应用于抗肿瘤药物的一期临床试验之中。Rave EDC系统旨在实现高效的数据管理工作，显著提升试验数据的利用率。此外，Medidata统一平台还将为临床试验提供包含远程智能临床试验（DCT）与Medidata AI（人工智能）等更多创新技术解决方案，进一步实现临床试验管理运营的优化与提升，保障患者的安全与体验。

合作历程与代表人物

近日，三方代表齐聚达索系统亚太区位于上海陆家嘴的总部，就此次合作进行正式签约仪式。出席仪式的代表包括：同济大学附属东方医院肿瘤医学部主任、上海阿特蒙医院院长、东方临床肿瘤研究中心理事长李进教授，高博医疗集团临床研究中心副总裁兼首席运营官田正隆博士，及Medidata大中华区总经理李威女士等重要行业领军人物。通过此次合作，三方旨在加速中国肿瘤新药临床研究的数字化进程，为更高效、更安全的临床试验保驾护航。

合作前景与愿景


结合强大资源与协同效应

东方临床肿瘤研究中心作为其成员单位的集合，为此次合作提供了丰富的临床资源与经验。高博医疗集团作为携手合作伙伴，专注于临床诊疗和研究，体现了对先进技术应用的承诺。这三家机构的整合，不仅展示了对Medidata解决方案的信任与认可，也凸显了达索系统力图通过数字化转型加速生物制药产业创新的愿景。

追求高质量与高效性的临床试验

医大教授李进表示，以患者为主导的理念在推动中国生物制药产业创新发展的进程中至关重要。通过与Medidata的合作，不仅能够确保试验数据的高质量与完整性的实现，也有望推进临床试验的效率和安全性能。他对此战略合作表示了诚挚的期待，同时强调双方携手加速数字化探索的进程，共同为构建“健康中国”竭尽全力。

创新驱动与资源整合

高博医疗集团临床研究中心副总裁兼首席运营官田正隆博士指出，随着中国药物临床试验数据管理法规的不断完善，数智化时代已悄然来临。强调Medidata统一平台凭借其高准确性与高效性的优势，成为法规不断更新过程中的重要工具。而此次深化战略合作伙伴关系，则预示着推动药物临床研究迈向数智化轨道的新篇章。集团希望通过合作与Medidata携手，持续优化试验数据采集、管理和报告，赋予创新药研究更加前瞻的洞察力。

结语：共创生物制药产业未来

此次三方合作是生命科学领域数字化转型征程上的重要里程碑。它不仅标志着行业内的合作创新，也凸显了先进数字科技与传统医疗资源的强烈协同效应。Medidata、东方临床肿瘤研究中心与高博医疗集团的合作，不仅将对提升中国生物制药行业效率与质量产生深远影响，更是引领生物科学领域向数智化时代迈进的关键一步。

通过这种模式的深入探索，未来有望开创更多协同合作范本，推动创新药研究的发展，最终惠及广大患者，助力中国的生命科学领域迈向国际领先地位。